摘要
内容
【性状】 本品为白色至淡黄色粉末或细颗粒;气芳香,味甜。
【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液相应两个主峰的保留时间一致。
【检查】 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录X C第二法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密称取对照品与克拉维酸对照品各适量,加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相当的混合溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定,分别计算每片中和克拉维酸的溶出量。限度均为标示量的80%,均应符合规定。
有关物质 取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声助溶5~10分钟)制成每1ml中含2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相A稀释制成每1ml中含
时间(分钟) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0 | 98 | 2 |
10 | 98 | 2 |
30 | 70 | 30 |
32 | 98 | 2 |
42 | 98 | 2 |
水分 取本品,研细,照水分测定法(附录Ⅷ M法A)测定,含水分不得过5.0%(规格为含C16H19N3O5S
含量均匀度 取本品10包,置500ml量瓶中,加水适量超声使溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,加水制成每1ml中含克拉维酸0.04mg的溶液。照含量测定项下的色谱条件测定克拉维酸的含量,应符合规定(附录X E)。(14 : 1规格)
微生物限度 取本品
细菌数、控制菌 取1:10供试液适量500转/分钟离心5分钟,各取上层液1ml和10ml,分别加至100mlpH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液中,混匀,采用薄膜过滤法,全量通过滤膜后,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜(100ml/次,冲洗5次),取膜分别接种至营养琼脂平板和100ml胆盐乳糖培养基中,依法检查(附录XI J),应符合规定。
霉菌和酵母菌数 取1:10供试液,依法检查(附录XI J 平皿法),应符合规定。
装量差异 照颗粒剂项下装量差异(附录I N)检查,应符合规定。
其他 除沉降体积比外,应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(附录I O)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录V D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L溶液(取
测定法 取本品10包,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于一包的量),加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另分别精密称取对照品与克拉维酸对照品各适量,加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相当的混合溶液,同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S和C8H9NO5的含量。
【类别】 β-内酰胺类抗生素,青霉素类。
【规格】 (1)①
②
(2)
(3)
【贮藏】 密封,在凉暗干燥处保存。

