【性状】

凝点 本品的凝点（附录Ⅵ D）为37～44℃。

【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

【检查】　碱度 取本品2.0g，加乙醇20ml使溶解，取溶液2ml，加酚磺酞指示液0.05ml，不得显红色。

脂肪酸组成 取本品约0.1g，置25ml锥形瓶中，加0.5mol/L*的甲醇溶液2ml，振摇使溶解，加热回流30分钟，沿冷凝管加入14%的甲醇溶液2ml，加热回流30分钟，沿冷凝管加入正庚烷4ml，加热回流5分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇15秒，加入饱和氯化钠溶液至瓶颈部，混匀，静置分层，取上层液2ml，用水洗涤3次，每次2ml，上层液经干燥。照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温按程序升温，初始温度170℃保持2分钟，再以每分钟10℃升温至240℃，维持数分钟；检测器为氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为260℃；进样口温度为250℃；载气为氮气，流速为2ml/min，分流比为10∶1。取上层液1μl，注入气相色谱仪，出峰顺序为棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯，棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯的分离度不小于5.0，记录色谱图至硬脂酸甲酯峰保留时间的3倍。按归一化法以峰面积计算，硬脂酸不少于40.0%，硬脂酸和棕榈酸的总和不少于90.0%。

水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M法A)测定，含水分不得过3.0%。

游离聚乙二醇 取本品6g，精密称定，置500ml分液漏斗中，加乙酸乙酯50ml使溶解，用氯化钠溶液（29→100）提取2次，每次50ml，合并下层水相，用乙酸乙酯50ml提取，分取下层水相，用提取2次，每次50ml，合并层，水浴蒸干，残渣用15ml溶解，滤过，并用少量洗涤滤器，合并滤液，蒸干，直至无和乙酸乙酯气味，残渣于60℃真空干燥1小时，冷却，称量，含游离聚乙二醇为17～27%。