本品系自石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。
　　【性状】　本品为无色透明的油状液体；无臭，无味；在日光下不显荧光。
　　本品可以与和任意混溶，除外，与多数脂肪油均能任意混合，微溶于乙醇，不溶于水。
　　相对密度　本品的相对密度（附录Ⅵ A）为0.830～0.860。
　　黏度　本品的运动黏度（附录Ⅵ G法, 毛细管内径1.0±0.05mm），在40℃时不得小于12 mm²／s。

【鉴别】 （1）取本品约5ml置坩埚中，加热并点燃，燃烧时发生光亮的火焰，并伴有石蜡的气味。

（2）取本品约0.5g，置干燥试管中，加等量的硫，振摇，加热，即发生硫化氢的臭气。
　　【检查】　酸碱度 取本品10ml，加沸水10ml和指示液1滴，强力振摇，溶液应无色；用*滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液显粉红色时，消耗*滴定液（0.02mol/L）不得过0.20ml。

　稠环芳烃　取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混匀后，再精密加入二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，将二甲基亚砜层移入另一分液漏斗中，用正己烷2ml振摇洗涤后，静置使分层（必要时离心），分取二甲基亚砜层作为供试液。另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置俟分层，取二甲基亚砜作为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ Ａ），在260nm～350nm波长范围内测定吸光度，吸光度不得过0.10。

固形石蜡　取本品适量，在105℃干燥2小时，置硫酸干燥器中放冷后，满装于50ml纳氏比色管中，密塞，置0℃冷却4小时，如发生浑浊，与同体积的对照液（取0.01mol/L盐酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml与试液1.0ml，加水稀释至50ml，在暗处放置5分钟）比较，不得更浓。
　　易炭化物　取本品5ml，置长约160mm、内径约25mm的比色管中，加硫酸[含H₂SO₄ 94.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加热，30秒钟后迅速取出，加塞盖紧，上下强力振摇3次（振幅应在12cm以上），再放置水浴中，每隔30秒钟，再取出，如上法振摇，自试管浸入水浴中起，经10分钟后取出，静置使分层，依法检查（附录Ⅷ O）,石蜡层不得显色；硫酸层如显色，与对照液（取比色用重铬酸钾液1.5ml，比色用氯化钴液1.3ml，比色用硫酸铜液0.5ml，加水1.7ml,再加本品5ml混合制成）比较，不得更深。

重金属 取本品1.0g置坩埚中，缓缓炽灼至炭化，在450℃～550℃炽灼使*灰化，放冷，加盐酸2ml,置水浴上蒸干后，依法检查（附录Ⅷ H第二法）,含重金属不得过百万分之十。

砷盐 取本品1.0g，置坩埚中，加入2%硝酸镁的乙醇溶液10ml，炽灼至灰化(如有未炭化的物质，加硝酸少许，再次灼烧至灰化)，放冷，加入5ml盐酸，置水浴上加热溶解，加水23ml，依法操作（附录Ⅷ J法），应符合规定（0.0002%）。

硫化物 取本品4.0ml，加饱和氧化铅的*溶液（1→5）2滴，加乙醇 2ml，混合，置70℃水浴加热10分钟，同时振摇，冷却后，不得显棕黑色。

【类别】　药用辅料。
　　 【贮藏】　密封保存。