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2010药典焦亚*

发布时间:2022/9/1365

摘要

2010药典焦亚*

内容

本品为*溶液或*溶液通入二氧化硫,吸收饱和后制得亚硫酸氢钠,经分离、干燥、脱水制得。含Na2S2O5不得少于95.0%。

【性状】 本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末;有二氧化硫臭,味酸、咸。

本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解。

【检查】

硫代硫酸盐 取本品2.2g,缓缓加10ml,溶解后,置水浴中加热10分钟,放冷,移置比色管中,加水至20ml,如显浑浊,与滴定液(0.1mol/L)0.1ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。

重金属 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加盐酸5ml,置水浴上蒸干,残渣加水15ml,缓缓煮沸2分钟,放冷,加溴试液适量使澄清,加热除去过剩的溴,放冷,加指示液1滴与氨试液适量至溶液显粉红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(《中国药典》2005年版二部附录Ⅷ H法),含重金属不得过百万分之二十。

砷盐 取本品1.0g,加水4ml溶解后,缓缓滴加硝酸3ml,置水浴上蒸干,残渣加盐酸5ml与水23ml,溶解后,依法检查,应符合规定(0.0002%)。

[增订]

【检查】 酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定,pH值应为3.5~5.0。

溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。

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