本品按干燥品计算，含Fe₃O₄不得少于96.0%。

【来源与制法】本品由加热至1000℃以上或由空气中水蒸气或二氧化碳与铁粉作用而制得，或由与黄氧化铁按一定比例混合后，加入*溶液沉淀而制得。

【性状】本品为黑色粉末；无臭，无味。

本品在水中不溶，在沸盐酸中易溶。

【鉴别】取本品约0.1g，加5ml，煮沸冷却后，溶液显铁盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

【检查】水中可溶物 取本品2.0g，加水100ml，置水浴上加热回流2小时，滤过，滤渣用少量水洗涤，合并滤液与洗液，置经105℃恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过10mg（0.5%）。

酸中不溶物 取本品2.0g，加盐酸25ml,置水浴中加热使溶解,加水100ml,用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用盐酸溶液（1→100）洗涤至洗液无色，再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过6mg（0.3%）。

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。

钡盐 取本品0.2g，加盐酸5ml，加热使溶解，滴加*试液1滴，再加10%*溶液20ml，滤过，滤渣用水10ml洗涤，合并滤液与洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml，不得显浑浊。

铅盐 取本品2.5g，置100ml具塞锥形瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液35ml，搅拌1小时，滤过，滤渣用0.1mol/L盐酸溶液洗涤，合并滤液与洗液于50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照原子吸收分光光度法（附录Ⅳ D），在217.0nm的波长处测定吸光度。另取10μg/ml标准铅溶液2.5ml，置50ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液5ml，加水稀释至刻度，摇匀，同法测定。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液（0.001%）。

砷盐 取本品0.67g，加盐酸7ml，加热使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亚锡试液使黄色褪去，依法检查（附录Ⅷ J法），应符合规定（0.0003%）。

【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加盐酸溶液（1→2）30ml，加热使溶解，继续加热至微沸，滴加新鲜配制氯化亚锡试液至溶液颜色恰变为无色，再多加1滴，加水200ml，放冷，加试液4ml，摇匀，再加硫酸3ml与磷酸3ml，加0.2%二*磺酸钠指示液6滴，用重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定至溶液显紫蓝色并持续30秒钟。每1ml重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于7.72mg的Fe₃O₄。

【类别】药用辅料，着色剂和包衣材料等。

【贮藏】密封保存。